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二丙烯基三硫醚(DATS)氣相緩蝕劑在薄層液膜下的緩蝕作用

1含量對(duì)氣相緩蝕劑緩蝕效果的影響
    在35℃,添加不同質(zhì)量的氣相緩蝕劑預(yù)膜24h后,使用甘油水溶液調(diào)節(jié)相對(duì)濕度為98%RH,添加1mol/L的NaCl腐蝕介質(zhì)100μl覆蓋住WE與CE,穩(wěn)定10h后進(jìn)行阻抗測(cè)試,其Nyquist圖如圖1所示。將實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用等效電路擬合,得到的相關(guān)電化學(xué)參數(shù)值如表1所示。
緩蝕劑
圖1添加不同質(zhì)量氣相緩蝕劑條件下的Nyquist圖
表1添加不同質(zhì)量氣相緩蝕劑條件下阻抗擬合參數(shù)值
緩蝕劑
    從圖表可得, 氣相緩蝕劑用量的增加會(huì)導(dǎo)致Rct呈先上升后下降的趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著氣相緩蝕劑用量的增加,其對(duì)銅的緩蝕效率先上升后下降。造成以上結(jié)果的原因可能是當(dāng)氣相緩蝕劑含量極低時(shí),其在金屬表面的吸附不完整,不足以形成完整的保護(hù)膜,此時(shí)其對(duì)銅的保護(hù)作用較差。隨添加量的增加,氣相緩蝕劑逐漸完整地吸附在銅表面,–S-S–與–S-S-S–官能團(tuán)含量增多,此時(shí)其對(duì)銅有優(yōu)異的緩蝕效果。然而,隨著氣相緩蝕劑的含量進(jìn)一步增高,由于–S-S–與–S-S-S–緩蝕官能團(tuán)本身不穩(wěn)定,極易分解,使其緩蝕效率大幅降低。
2溫度對(duì)氣相緩蝕劑緩蝕效果的影響
    銅試樣在不同溫度(35℃、45℃、55℃),添加0.03g 氣相緩蝕劑預(yù)膜24h后,調(diào)節(jié)相對(duì)濕度為98%RH,使用1mol/L的NaCl電解液100μl模擬金屬表面薄層液膜,測(cè)試所得阻抗如圖2所示。
緩蝕劑

圖2不同溫度條件下添加氣相緩蝕劑的Nyquist圖
將實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用等效電路擬合得到的相關(guān)電化學(xué)參數(shù)值如表2所示。

表2不同溫度條件下添加氣相緩蝕劑阻抗擬合參數(shù)值
緩蝕劑
     從表2中可以得到,隨著溫度的上升,添加氣相緩蝕劑試樣的Rct逐漸下降。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明溫度的增加會(huì)降低氣相緩蝕劑對(duì)銅的緩蝕效率,造成以上結(jié)果的原因可能是溫度上升使–S-S–與–S-S-S–受熱分解,使吸附官能團(tuán)在銅表面的吸附量減少,進(jìn)而降低氣相緩蝕劑的緩蝕效率。
    綜上所述,隨著溫度與含量的升高,氣相緩蝕劑的緩蝕效率不斷下降,僅在低溫低含量的條件下,氣相緩蝕劑對(duì)銅有較好的緩蝕作用。前述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明飽和大蒜提取液在較高溫度下對(duì)銅也具有一定緩蝕作用,可能是由于大蒜提取液中含有一種或多種化合物。

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2016年8月25日

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