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酸性緩蝕劑的研究進展

    緩蝕劑的研究開始很早,至今已經(jīng)有一個多世紀。20世紀30年代緩蝕劑的品種只有百余種,到80年代中期緩蝕劑的品種已經(jīng)超過5000種,這種發(fā)展速度是其他添加劑所無法比擬的。從已發(fā)表的文章和專利來看,現(xiàn)應(yīng)用較廣的緩蝕劑主要集中在醛酮胺的縮合物、咪唑啉衍生物、長鏈和雜環(huán)季銨鹽、雜多胺、丙炔醇、硫脲、有機膦、高分子聚合物、天然提取物等。
1.國外酸性緩蝕劑的研究進展
    國外酸性緩蝕劑的研究始于1845年,最早的有機緩蝕劑的研究始于1872英國的Marangoni在動植物中提取的水組分作為鐵用的酸性緩蝕劑。20世紀初緩蝕劑的研究和應(yīng)用活躍起來,淀粉、煤焦油、硅酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、鉻酸鹽、砷酸鹽、鉬酸鹽等均被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于酸性緩蝕劑。20世紀30年代,人工有機合成緩蝕劑的研制成功開啟了人們研制含N、P、S、O等雜原子有機緩蝕劑的序幕。1963年Brook M收集整理了國外30到50年代期間海外期刊和專利上的150多種緩蝕劑,其中也有大部分酸性緩蝕劑。1963年,吉野努采用有機化合物與無機化合物復(fù)配,有效地解決了鹽酸、硫酸、氨基磺酸等對低碳鋼的腐蝕問題。1973年,L. A. McDougall,T. E. Richards和I. J. R. Looney研究發(fā)現(xiàn):胺/胺季銨鹽、丙炔醇、表面活性劑、甲酸衍生物可在高溫下用于15%HC1和28%HCl體系中。1988年,Grow cock F B開發(fā)了一種高溫鹽酸緩蝕劑OPP,緩蝕效率達到99%。1998年,T. Kuma等人在的SPE會議上介紹了一種含N有機化合物,在常規(guī)土酸溶液(15%HC1+3%HF)中,有良好的緩蝕效果。2007年,Lucu Bertolini等研究了糠醛和戊基1,2-雙(二甲基胺)丙酮及及雜環(huán)酮胺對鹽酸中鐵的腐蝕有良好的緩蝕作用。
2.國內(nèi)酸性緩蝕劑的研究進展
    國內(nèi)緩蝕劑的研究始于1953年天津鋼廠以鄰甲苯硫脲、皂角、糊精、氯化鈉為組成成分的“五四牌若丁”。1958年,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所采用苯胺與烏洛托品進行縮合反應(yīng),仿制了前蘇聯(lián)的酸洗緩蝕劑“Ⅱ-6-5”。20世紀60年代到80年,我國的緩蝕劑工作者掀起了一股酸性緩蝕劑的研究高潮,期間也合成了大量優(yōu)秀的酸性緩蝕劑,見表1。
表1 20世紀60年代到80年代國內(nèi)酸性緩蝕劑品種


生產(chǎn)
年代

緩蝕劑名稱

主要成分

作用介質(zhì)

研制單位

1961

沈1-D

醛胺縮合物

鹽酸

沈陽化工研究院

1963

天津新若丁

鄰甲苯硫脲、皂角、糊精、氯化鈉

鹽酸、硫酸

天津工學(xué)院

1965

工讀-3

苯胺烏洛托品縮合物

鹽酸

天津工學(xué)院

1966

Lan-4A

苯胺類

硫化氫、碳酸

蘭州化工機械研究院

1970

1011

胺與環(huán)氧乙烷縮合物

鹽酸

南京化工大學(xué)

1971

1017

咪唑啉類

硫化氫、鹽酸

南京化工大學(xué)

1971

4501

吡啶類

硫化氫、鹽酸

廣東茂名石油公司

1972

4502

吡啶類

硫化氫、鹽酸

廣東茂名石油公司

1972

7201

酰胺聚合物

鹽酸

蘭州油廠

1972

7251

甲基吡啶季銨鹽

硫化氫、鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1972

7263B

烷基吡啶季銨鹽

硫化氫、鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1972

7269C

吡啶類

硫化氫、鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1972

1901

吡啶類

硫化氫、鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

生產(chǎn)
年代

緩蝕劑名稱

主要成分

作用介質(zhì)

研制單位

1972

7201

酰胺類

鹽酸

蘭州油廠

1973

7109

酰胺類

硫化氫

四川(瀘州)天然氣研究院

1974

7461

吡啶殘斧提取物

硫化氫、鹽酸

華中理工大學(xué)

1976

7623

吡啶類

鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1977

7701

芐基吡啶季銨鹽

鹽酸

華中理工大學(xué)

1977

YE-7701

芐基甲醛油酸反應(yīng)物

鹽酸

天津工學(xué)院

1977

NaICO-165AC

咪唑啉類

硫化氫、鹽酸

南京化工大學(xué)

1977

若丁-31A

硫脲類

鹽酸

天津工學(xué)院

1977

仿若丁-31A

硫脲、咪唑啉類

檸檬酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1977

仿Ibt-30A

硫脲類

檸檬酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1977

大慶土酸緩蝕劑

硫脲類

土酸

大慶油田、中科院應(yīng)化研究所

1977

Lan-5

苯胺、氯化鉀、
烏洛托品

硝酸

蘭州化工機械研究院

1978

7801

醛酮胺縮合物

鹽酸

華中理工大學(xué)

1978

SH-405

硫脲類

檸檬酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1978

SH-501

長鏈季銨鹽類

土酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1978

CMD-18

芐基季銨鹽

鹽酸

天津助劑廠

1979

SH-707

有機胺及雜環(huán)酮胺類

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1979

仿Norust PS-31

酰胺類

硫化氫、鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1980

80

苯胺類

鹽酸

天津市技術(shù)
交流站

1980

80-1

吡啶類

鹽酸

西安熱工研究院

1980

CT1-2

苯胺環(huán)己酮甲醛縮合物、丙炔醇

鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1980

SH-406

有機胺及雜環(huán)酮胺類

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1980

SH-415

雜環(huán)酮胺

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1981

SH-416

有機胺及雜環(huán)酮胺類

土酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

生產(chǎn)
年代

緩蝕劑名稱

主要成分

作用介質(zhì)

研制單位

1981

SH-423

有機胺

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1981

IMC-4

季銨鹽、有機胺

鹽酸

中科院長春應(yīng)化所

1981

IMC-5

季銨鹽類

鹽酸

中科院長春應(yīng)化所

1981

IS-129

咪唑啉類

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1981

IS-156

咪唑啉、酰胺類

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1982

SH-747

有機胺及雜環(huán)酮胺類

鹽酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1982

Lan-826

有機胺

多種酸

蘭州化工機械研究院

1982

ST-821

硫脲類

檸檬酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1982

T-822

有機胺及雜環(huán)酮胺類

鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1984

8401

芐基吡啶季銨鹽、丙炔醇

鹽酸

華中理工大學(xué)

1985

BH-2

硫脲類

多種酸

北京化工大學(xué)

1985

SH-9020

吡唑酮類

硫酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

1985

CT1-3

醛酮胺縮合物

鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1985

CT1-4

有機胺及雜環(huán)酮胺類

鹽酸

四川(瀘州)天然氣研究院

1986

8601-G

季銨鹽類

鹽酸

華中理工大學(xué)

1986

LK-44

水生植物提取液

鹽酸

武漢大學(xué)

1987

8703-A

喹啉季銨鹽、丙炔醇

鹽酸

華中理工大學(xué)

1988

NH-66

磺酸鹽

磷酸

陜西省石油化工研究設(shè)計院

    90年代初期,無機緩蝕劑方面,李德儀推出一批銻化合物作為高溫酸化緩蝕劑及緩蝕增效劑,可供篩選的銻化合物有Sb2O3、Sb2O3、SbCl3、K4Sb2O3等,此后更多的表面活性劑、無機鹽用于緩蝕劑的增效劑。
    進入新的21世紀,緩蝕劑的研究隨著科學(xué)進步、研究單位的增多和緩蝕劑評價技術(shù)的突破,有了更快的發(fā)展,僅以醛酮胺緩蝕劑的研究為例。2001年,王江,張衛(wèi)研究了環(huán)己胺、芐胺和乙二胺與苯乙酮合成產(chǎn)物的Mannch堿在90℃、15%HCl中加量1%時,腐蝕速度小于3.0g·m-2·h-1。2005年,孫銘勤, 張貴才等研發(fā)的Mannich堿緩蝕劑DS-1在120℃以下地層的鹽酸酸化緩蝕,具有使用濃度低、緩蝕效率高的特點。2007年,吳大康,李克華,黃芹等,以甲醛、芳香酮和有機胺為原料經(jīng)曼尼希反應(yīng)合成了曼尼希堿酸化緩蝕劑,在用量為0.5%時,能控制腐蝕速率低于2g·m-2·h-1。同年,趙修太,邱廣敏等經(jīng)Mannich反應(yīng)合成的苯乙酮衍生物在高溫下HCl、土酸中要良好的緩蝕效果。2008年,段曉云,李朋江等采用甲醛、苯乙酮、環(huán)己胺配比為1:1:1合成的Mannich堿緩蝕劑,在復(fù)配后在用量為1.0%時,60℃下20%HCl中的緩蝕效果達到0.28g·m-2·h-1,90℃下15%HCl中的緩蝕效果達到1.4g·m-2·h-1。2010年,全紅平等以甲醛、環(huán)酮、丙酮、胺為原料,經(jīng)曼尼希反應(yīng)合成一種酸化緩蝕劑HSJ-3在鹽酸土酸中具有良好的緩蝕效果
(3)酸性緩蝕劑的發(fā)展方向
①無機緩蝕劑和有機酸緩蝕劑的復(fù)配?
緩蝕劑的協(xié)同效應(yīng),使不同緩蝕劑的復(fù)配和優(yōu)化對緩蝕性能的提高成為可能。
②環(huán)境友好緩蝕劑的研究
在資源益短缺,環(huán)境惡化的當(dāng)今世界,環(huán)境友好緩蝕劑對環(huán)境無毒無害,而且在合成制備及使用過程中也應(yīng)該盡量減少對環(huán)境的影響并降低生產(chǎn)成本,因此環(huán)境友好緩蝕劑的研究必將是今后緩蝕劑研究的一個重要方向。
③高溫酸化緩蝕劑的研究
在油井開采的過程中溫度高、酸濃度高,具有很強的腐蝕,要克服高溫酸化液對油井設(shè)施的腐蝕非常重要。

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2014年03月22日

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